最近有越來越多在宅善終個案的家屬主動請我分享他們的故事，以利眾生。很高興他們也分享了許多有相同理念的社區醫師們的協助，對於同縣市的民眾來說，提供了可以諮詢的醫療單位。以下是在宅善終家屬的分享。
我的母親在今年3月6日疑似腦中風而送急診，急診醫師一直建議我們要幫媽媽插鼻胃管，我們拒絕。回家後過兩天媽媽突然嚴重的嘔吐造成肺炎第二次再送急診。這次醫院才確定是因為腦瘤而引起嘔吐，住院期間因不插鼻胃管被護理人員責備，問我是不是因為照顧累了不想顧了而不要讓媽媽插鼻胃管，被責備的當下我完全沒有回應，心裡想的是你有什麼資格指責我？
我詢問畢柳鶯醫師，她說我的決定是對的。媽媽能吃多少算多少。插管有很多副作用。（註：被過度灌食，反而容易吸入性肺炎。身體不舒服，想拔管而被綁起來。）
無論如何家人的共識就是不讓母親插鼻胃管，這次遇到的住院醫師他非常支持我們的決定，所以也讓我們提早出院。
四月彰化庚新診所林榮威院長來探望媽媽，分享他的斷食善終推廣經驗。我們也確定了如果以後失智的母親忘記如何吞嚥就是慢慢斷食善終。絕對不會讓媽媽身上有任何管路。
7月26日媽媽再次因為肺炎而急診住院，這期間我已經閱讀了畢柳鶯醫師的「斷食善終」、「如何好好告別生命」、「有一種愛是放手」。原本以為這會是最後我們幫助媽媽的方式，卻沒想到最終是失智的媽媽自己決定的。
她從9月25日開始不吃不喝不說話，9月27日林榮威院長來探望媽媽，告訴我們就是陪伴，尊重媽媽的決定。
媽媽似乎自己知道要離開了，在9月21日大量排便三次清空身體，斷食的前三天右手還有力氣握著我們的手，第四天已不回應緊閉雙眼睡覺，畢醫師說能睡最好。
媽媽就一直處於睡覺狀態，有時呼吸很急促，心跳非常快。到第七天是我們最難熬的時間，媽媽呼吸呼嚕呼嚕聲音，讓家人有點慌，擔心媽媽會不舒服，但我覺得媽媽並沒有痛苦的表情，他是舒服的睡著。（註：死前嘎嘎聲，是口腔分泌物，沒有能力吞嚥，造成的聲音，用棉棒清出來也可以。聲音聽起來很大聲，病人並沒有很難受。）
此時我說服了家人，只有我們心安，媽媽的靈才會安，我們陪伴媽媽就好。到了第九天中午幫媽媽把頭髮洗乾淨身體擦拭乾淨，媽媽張開眼睛看了我們一眼，隔天早上四點多媽媽安詳的離開了。
這十天的斷食經歷心情的起伏實在難以用言語形容，陪著就好其實也不簡單，就是接受所有的發生，相信一切都是最好的安排。
我們輕吻媽媽做四道人生也祝福媽媽。這堂人生大事的課，我們收到了彼此最深的愛。感謝所有陪我們走過的親朋好友，媽媽功德圓滿順利畢業了，而我們將帶著這份愛繼續走下去。
補充：
1）家屬三月首次來訊息，我的回覆是：
你們的決定是對的，因為病情無法復原。就順其自然吧，還能吃的話就一點一點小心的餵，不能吃就不要勉強。插了鼻胃管，沒有拔掉的可能性，這就是拒絕插管的理由。鼻胃管是用來暫時治療用的，不是用來長期使用延長死亡。那些醫護不懂，別理他們錯誤的指責。很重要的是，插了鼻胃管，每天強制灌食，就剝奪了病人不吃不喝要自然往生的時機。
2）九月份來訊息，我的回覆：
家人有共識，真好。她吃多少，就多少，她喜歡吃什麼就吃什麼。安心陪伴就好。
因為家屬做了功課，所以過程中，我只是給予肯定，他們就完成了圓滿的陪伴，全家人上了一堂重要的生死課。
3）感謝庚新診所林院長到府訪視，安定了家屬的心。預先找好願意到宅提供協助的診所醫師很重要，臨終不必送到醫院折騰。
4）重申家屬有共識的重要性，否則一有人慌張送醫，病人就無法隨順善終了。這有賴於平常討論過這個議題，長期有意見的交流。
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